A carne (e o Espírito!) é fraca!!

Boa noite amigos, 

Estive meio cansada do assunto Espondilite, passada a euforia e o medo da descoberta da doença, entrei em uma fase de negação.

Tudo que dizia respeito à Espondilite me dava aversão, por isso peço desculpas pelo tempo de ausência!

Mas vamos ao que interessa... hoje estou me tratando com um reumatologista, que me passou antidepressivos e anti-inflamatórios, além do biológico para a EA e com um nutrólogo que, além de inibidor de apetite, me receitou terapia psicológica.

Confesso que não tentei encontrar um terapeuta e que o pedido e o encaminhamento médico estão guardados até que eu tenha coragem - ou aceitação, sei lá - para buscar a ajuda desse profissional na minha rotina de tratamentos.

Outra coisa muito importante que também estou desprezando no momento, embora saiba da importância na minha vida, são os exercícios físicos. Ainda não me aceitei como portadora de necessidades especiais ao ponto de fazer exercícios para combater uma doença crônica!

Por isso, mais uma vez, peço desculpas pelas minhas limitações, e NÃO recomendo que façam como eu, afinal todos sabemos da importância de se cuidar e se aceitar como se é!

Apenas sinto que devo a mim mesma esse tempo de respeito às minhas limitações físicas e psicológicas, e acho que mereço alguns dias de displicência, de rebeldia e de preguiça, literalmente falando!

Afinal, a carga de ser portador de uma doença tão triste e ingrata permite-nos um pouco de tristeza, de indignação e de cansaço!

Sinto-me cansada de lutar, cansada de sentir dor, cansada de viver... quero dormir e não levantar, quero ver TV pelo simples prazer de ver, sem nem saber o que está passando... quero dias de bobeira, de papo pro ar, de marasmo!!

Cansei de correr atrás, cansei de ser o tempo todo certinha, cumpridora de obrigações, responsável!!

Quero deixar a toalha molhada na cama, o chinelo no meio do quarto, a torneira pingando!!

Estou meio desacreditada do ser humano, do sistema, da sociedade, das instituições!

Peço, amigos, que me compreendam e não me julguem, quem sabe essa fase passe logo... ou não!

Uma coisa apenas vou tentar me comprometer: a publicar mais vezes e não deixar de escrever, pois essa é uma forma de me manter sempre com vocês, os únicos que acredito que podem me entender!!

Bora vegetar um pouco?????

Como diria minha mãe: quando a cabeça não pensa, o corpo padece... o meu está padecendo, então minha cabeça cansou de pensar!!!!!!

Até a próxima...

A Lei é para todos, sem distinção... só que não!

Olá pessoal,

Em primeiro lugar: Feliz 2016!!! Ou seja, Feliz Hoje...

Nesta época do ano ouvi muitos portadores de Espondilite Anquilosante - EA dizendo que se sentiram tristes, com muita dor, incomodados por atrapalharem a festa dos familiares, etc. Sem contar que minha dieta já era, meus remédios estão todos com horários bagunçados e o sono, este já nem sabe onde está!

Mas, são as festas de fim de ano, é uma injeção de ânimo e de energia. Como um respirar fundo para começar tudo de novo! É o encher o tanque para durar 12 meses. Então não podemos nos ater a pequenos detalhes como nossas dores (irônica tá), temos que relaxar e deixar rolar, rir de nós mesmos, e encher nosso tanque de combustível!

Afinal, é uma vez só por ano! Vale a pena pelo sorriso dos que amamos...

Bem, vamos ao que interessa. 

No último post eu disse que começaria a falar sobre os direitos dos portadores de EA, sem saber que eu sentiria na pele a falta que esses direitos fazem. No dia 22/12 tive retorno ao INSS, com 03 laudos de especialistas (02 reumatos e 01 ortopedista da AACD) mas, como já era esperado, o médico me mandou trabalhar no dia seguinte!

No Brasil é muito comum vermos direitos aplicados a alguns e não a outros na mesma situação, benefícios cedidos a quem em tese não teria direito e aquele que realmente o possui, sendo lesado.

Tudo porque a Lei é igual para todos, mas é desigual. Entenderam??? Não?? Nem eu...

Até os estudiosos da chamada Hermenêutica Jurídica não entram em consenso, uma vez que o Direito não é uma ciência exata, o que cabe interpretação caso a caso.

Não concordo, mas é assim: se você está coberto de razão, mas não tem um bom advogado, a lei pode ser "injusta" com você, mas se outro não tem razão, mas tem um bom advogado, vai usufruir de tudo que a "lei" puder lhe oferecer.

Outro caso clássico de lei dúbia é a forma com que os juízes julgam e interpretam as leis. Cada um decide conforme entende correto, e você não pode discordar do juiz, uma vez que ele é a autoridade máxima na sua instância. Pode-se recorrer a outro juiz, que caso pense de maneira diferente pode te ajudar, mas argumentar ou discordar do juiz que proferiu uma sentença, jamais!

Não se assustem, mas conforme  a região do país em que você mora, as leis no mesmo país podem ser diferentes. Como por exemplo o direito ao saque ao FGTS - Fundo de Garantia por Tempo de Serviço, junto à Caixa Federal. O Tribunal Regional Federal da 4ª região ampliou o rol de doenças elencadas na lei 8036/90, que dispõe das doenças que dão direito ao saque ao FGTS, incluindo entre outras a espondilite anquilosante. Sendo assim, portadores de EA que moram na região sul do país, automaticamente sacam o saldo do FGTS, enquanto brasileiros com o mesmo direito, mas em outras regiões, têm que acionar a justiça e se sujeitarem à demora do judiciário (precário, sem estrutura, sobrecarregado de serviço).

Outro exemplo é a Ação Civil Pública nº 5025299-96.2011.404.7100/RS que obriga o INSS, no Estado do Rio Grande do Sul, a pagar o auxílio-doença a quem solicitar perícia para afastamento, desde o primeiro dia, mesmo antes de qualquer comprovação, desde que a data para tal perícia seja agendada para além de 45 dias. Ou seja, se você mora no Estado de São Paulo e solicita perícia, só vai receber algum auxílio depois do exame médico demore este o tempo que for, e caso lhe seja favorável. Mas, se você mora no Rio Grande do Sul, mesmo sem laudos ou exames, começa a receber imediatamente caso sua perícia demore mais de 45 dias. 

Vamos a mais um exemplo, o da Lei 8112/90, art 186, parágrafo 3º, que dispõe que o agente público federal com espondilite/espondiloartrose anquilosante tem direito à aposentadoria por invalidez. Pois bem, a lei entende por agente público aquele que presta serviço público, mas os agentes estaduais e municipais não entram na lei, embora sejam agentes públicos! 

Na prática, entram na justiça (o meu caso) e na maioria das vezes (tendo um bom advogado, não se esqueçam) conseguem se aposentar (espero eu).

Mas, lei aplicada de forma diferente a cidadãos com o mesmo direito!

Depois de tudo o que vimos com esses exemplos, podemos concluir que o melhor a fazer sendo portador de EA, é morar no sul do país!!

Devagar vamos aprendendo muito sobre os tão sonhados direitos iguais!!!

Claro que aqui tem algumas dicas implícitas, que podem ser muito úteis a alguns colegas de doença, mas juntos vamos descobrindo a melhor maneira de fazer valer nossos direitos!!

Obrigada por acompanharem o blog comigo, e vamos nos falando...

Até o próximo post!

Abraços,

Kika